Οδηγίες για τη χορήγηση του φαρμάκου της Merck για τον κορονοϊό δίνει ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA), ανακοινώνοντας την ίδια ώρα ότι ξεκινά την αξιολόγηση του φαρμάκου της Pfizer.
Συγκεκριμένα, σε ό,τι αφορά το χάπι της Merck, Lagevrio ή αλλιώς γνωστό και ως molnupiravir, ο EMA παραπέμπει στις οδηγίες της αρμόδιας Επιτροπής Φαρμάκων για τους Ανθρώπους (CHMP) που συστήνει τη χορήγηση του φαρμάκου για την αντιμετώπιση της COVID-19.
Όπως σημειώνει, «το φάρμακο, το οποίο δεν είναι επί του παρόντος εγκεκριμένο στην ΕΕ, μπορεί να χρησιμοποιηθεί για την αντιμετώπιση της νόσου COVID-19 σε ενήλικες, στις περιπτώσεις που δεν απαιτείται η παροχή συμπληρωματικού οξυγόνου και σε άτομα που διατρέχουν αυξημένο κίνδυνο να νοσήσουν».
Ακόμα, όπως αναφέρεται, το φάρμακο πρέπει να χορηγείται το συντομότερο δυνατό μετά τη διάγνωση της νόσου, εντός πέντε ημερών από την έναρξη των συμπτωμάτων.
Το χάπι πρέπει να λαμβάνεται δύο φορές την ημέρα για πέντε ημέρες.
Εν τω μεταξύ, σε άλλη ανακοίνωσή του, ο EMA ενημερώνει ότι αξιολογεί τα διαθέσιμα στοιχεία για τη χρήση του φαρμάκου που έχει αναπτύξει η Pfizer.
Σύμφωνα με τα προκαταρκτικά αποτελέσματα, όπως σημειώνει, το φάρμακο μειώνει τον κίνδυνο για νοσηλεία και θάνατο.
Η αρμόδια επιτροπή θα αξιολογήσει τα δεδομένα για την αποτελεσματικότητα του φαρμάκου, αλλά και τα στοιχεία για την ασφάλειά του.
